Augmentation excessive du rythme des battements du cœur.
C'est la résistance des vaisseaux à la circulation du sang. Elle régularise la pression exercée par le sang dans les artères.
Maladie de l'hémoglobine. Elle se caractérise par une anémie grave conséquence d'une diminution importante de l'hémoglobine normale associée d’une hémolyse ou destruction prématurée des globules rouges. Héréditaire, elle est surtout observée dans les populations des pays situés autour de la mer Méditerranée d'où le nom de Thalassémie par contraction de Thalassa anémie ou anémie de la mer (Thalassa=mer en grec).
Traitement médical constitué par la greffe de cellules saines.
Traitement consistant à intervenir directement sur un gène malade par transfert d'un gène sain pour corriger une anomalie génétique.
Substance chimique responsable de la transformation du fibrinogène en fibrine lors de la coagulation.
Création d'un caillot dans les cavités cardiaques ou dans les vaisseaux.
Ensemble des cellules formant le sang.
Possibilité d'obtenir rapidement en cas de besoin le lien entre un produit sanguin et le receveur effectif tout en préservant l'anonymat du donneur.
En cas d'intervention chirurgicale programmée, on peut prélever au préalable le sang d'un patient. Son sang lui sera restitué si nécessaire lors de son opération. Cela diminue les risques infectieux et d'immunisation vis à vis d'un donneur.
Apport à un malade du sang ou des composants perdus à l'occasion d'une hémorragie ou d'une maladie.
cellule ou organisme possédant un chromosome surnuméraire à la paire normale.