désigne les cellules qui ne possèdent qu'un exemplaire de chaque chromosome. Cas des gamètes (cellules reproductrices), 23 chromosomes au lieu de 46 pour l'espèce humaine.
Ensemble de déterminants génétiques portés sur un seul chromosome. (Message porté par un seul chromosome).
Petite molécule qui peut agir comme épitoge mais qui est incapable d'induire par elle-même une réponse anticorps (équivalent à un déterminant isolé).
C'est la production et la maturation des cellules sanguines à partir des cellules souches primitives. Elle se passe essentiellement dans la moelle osseuse.
Les animaux qui se nourrissent du sang des autres animaux. Certains globules blancs qui phagocytent (mangent) les globules rouges.
Voir globules rouges.
Ce qui se rapporte au sang
Maladie de la surcharge de fer. L'hémochromatose touche 1 personne sur 300 en France. Cette maladie génétique se caractérise par un excès de fer dans le sang et se manifeste le plus souvent vers l'âge de 35 ans. Seul traitement efficace la saignée.
Protéine pigmentée contenue dans les globules rouges, composée de globuline et de fer. Elle transporte l'oxygène (O2) des poumons aux cellules et ramène le gaz carbonique (CO2) des cellules aux poumons. L'hémoglobine est formée de deux parties
- une structure chimique l'hème : porphyrine de couleur rouge contenant un atome de fer
- un ensemble protéique, la globine, constituée de quatre sous unités, identiques deux à deux.
Maladie du sang.
Maladie grave ayant pour cause un déficit héréditaire de la coagulation.
Ecoulement du sang hors des vaisseaux sanguins. Il s'écoule soit à l'extérieur, soit à l'intérieur du corps et nécessite souvent une transfusion.
Arrêt de l'écoulement du sang. Le sang est maintenu à l'état fluide dans les vaisseaux grâce à un système appelé Hémostase. Ce système est un ensemble de processus complexes visant à éviter deux risques :
- le risque de coagulation du sang à l'intérieur des vaisseaux
- le risque de l'hémorragie.
Réseau national de surveillance des malades transfusés (créé en janvier 1994).
Se dit d'organismes ou de cellules comportant dans leur noyau des chromosomes d'origines différentes.
Désigne les différences antigéniques interspécifiques.
Se dit d'un sujet ou d'un de ses caractères dont les gènes allèles sont différents (les faux jumeaux sont dits hétérozygotes; une personne de groupe AB sanguin est hétérozygote pour son caractère).
Etat de similarité entre les tissus du donneur et ceux du receveur. Capacité d'accepter des greffes entre individus.
Système de groupe sanguin tissulaire, dont la connaissance permet les greffes humaines : Complexe majeur d'histocompatibilité humain. (CM H).
Se dit d'individus appartenant à la même espèce.
On dit que les individus de race pure sont homozygotes pour un caractère considéré, car, croisés entre eux, ils donnent des oeufs (ou zygotes) et des individus tous semblables entre eux. Se dit d'un individu qui, pour un caractère héréditaire donné, porte deux gènes allèles identiques (les vrais jumeaux sont dits homozygotes; une personne de groupe sanguin O est homozygote pour son caractère.
Terme qui réfère aux fluides extracellulaires comme le sérum et la lymphe.
Lignée cellulaire créée in vitro par fusion de différents types cellulaires, habituellement des lymphocytes, un des partenaires de fusion étant une cellule tumorale.
Surproduction par la moelle osseuse des cellules précurseurs des globules rouges.
Accroissement anormal de la pression du sang dans les vaisseaux ou organes.
Augmentation du volume d'un organe ou d'un tissu à la suite de l'accroissement excessif de la taille ou du nombre de ses composants.
Réaction pathologique qui suit le contact avec un antigène.